Il virus del cimurro canino (CDV) appartiene al genere Virus del morbillo della famiglia dei virus paramucosi, che può causare la diffusione di malattie infettive virulente del cane (cimurro) e portare a fenomeni clinici come congiuntivite, polmonite e gastroenterite nel cane, ecc. Il virus del cimurro è caratterizzato da elevata mortalità, forte infettività e breve decorso della malattia.Soprattutto tra i cuccioli si registra un tasso più elevato di infezione e morte.
L'adenovirus canino di tipo II può causare sintomi di laringotracheite infettiva e polmonite nei cani.Le caratteristiche cliniche comprendono febbre alta persistente, tosse, rinorrea da sierosa a mucinosa, tonsillite, laringotracheite e polmonite.Dalle statistiche sull'incidenza clinica, la malattia è più comune nei cuccioli di età inferiore ai 4 mesi.La tosse da lettiera o tosse di gruppo può essere causata nei cuccioli, quindi la malattia viene spesso chiamata "tosse del canile" in base alle caratteristiche cliniche.
L'influenza canina è causata principalmente dai tipi di virus dell'influenza A, principalmente H3N8 e H3N2.I sintomi iniziali sono molto simili alla bronchite del canile.Inizia con una tosse persistente che può durare fino a tre settimane ed è accompagnata da secrezione nasale gialla.
Un rilevamento affidabile ed efficace ha un ruolo guida positivo nella prevenzione, nella diagnosi e nel trattamento.
Il prodotto è stato utilizzato per la rilevazione quantitativa di CDV/CAV-2/FluA Ag nelle secrezioni degli occhi, del naso e della bocca dei cani mediante immunocromatografia a fluorescenza.Principio di base: la membrana in nitrofibra è contrassegnata rispettivamente con linee T e C e le linee T sono rivestite con anticorpi a1, a2 e a3 che riconoscono specificamente gli antigeni CDV/CAV-2/Influenza A.Gli anticorpi b1, b2 e b3 marcati con un altro nanomateriale fluorescente in grado di riconoscere specificamente CDV/CAV-2/Influenza A sono stati spruzzati sul tampone di legame.Il CDV/CAV-2/Influenza A nel campione si è prima combinato con gli anticorpi b1, b2 e b3 marcati con nanomateriale per formare un complesso, quindi è passato allo strato superiore.Il complesso è combinato con gli anticorpi della linea T a1, a2 e a3 per formare una struttura a sandwich.Quando la luce di eccitazione viene irradiata, il nanomateriale emette un segnale di fluorescenza e l'intensità del segnale è correlata positivamente alla concentrazione del virus dipendente nel campione.
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